Non fenomèn dwòl se menm jan ak yon sèten maladi. Malgre anpil spekulasyon, rimè kap kouri ak sipèstisyon, heterochromia se yon karakteristik konplètman inofansif moun ak bèt, tankou chat. Li rive gras a jenetik.
Enfòmasyon de baz yo . Heterochromia ki asosye avèk yon distribisyon inegal nan pigman melanin lan, kòm yon rezilta nan ki iris la nan je yo se ki gen koulè pal nan diferan koulè.
Nan kèk ka, heterochromia sektoryèl oswa pasyèl rive: chak je resevwa yon koulè milti-koulè. Pi souvan, heterochromia konplè parèt: yon grenn je se ble, dezyèm lan se limyè mawon, vèt, abriko oswa jòn.
Anplis de chat, fenomèn nan "je diferan" rive nan chen, chwal ak moun.
Elve dyapre . Heterochromia se akonpaye pa prevalans nan koulè rad blan. Fenomèn nan ka obsève nan chat tricolor nan koulè tòti, nan ki koulè blan an se youn prensipal la, ak tach milti-sifas ki gen koulè yo sèlman sou do a. Raman wè nan bèt kay trase ak jenjanm. Nan ka sa a, bèt yo gen plis chans pote jèn "blan" nan yon fòm resesif, men efè diferan je nan yo toujou manifeste. Souvan chat ak milti-koulè je yo konplètman blan.
Se fenomèn nan obsève nan chat la elve Toro Angora, Khao Mani, Tik Van. Kao mani nan lang angle yo rele "zye a dyaman", ki se, "zye a dyaman", jisteman paske nan karakteristik li yo. "Dezakò" vini nan tout nan mitan nèj-blan chat Pèsik.
Heterochromia ak sante . Koulè je pa afekte vizyon. Chat wè trè byen. Heterochromia tou pa yon move efè sou devlopman an jeneral nan bèt la.
Nan kèk ka, fenomèn nan ki asosye avèk yon pati nan oswa konplè soud. Opsyonèlman, yon chat ak je ble ak vèt pa tande anyen. Apeprè 60-70% nan bèt kay je ki melanje gen bon odisyon. Sepandan, li pa pral fè mal egzaminen bèt la.
Heterochromia se konjenital ak akeri. Nan premye ka a, yo te eritye diferan koulè zye yo. Chat la pa imedyatman wè koulè zye: okòmansman tout ti bebe yo se ble-Peas. Apre yon koup nan mwa, heterochromy ka avèk presizyon konstate.
Fenomèn akeri a asosye avèk chòk oswa maladi je. Si bèt kay la toudenkou chanje koulè iris la apre tretman an, kontakte veterinè ou pou yon egzamen adisyonèl yo konprann rezon ki fè yo pou manifestasyon an toudenkou nan heterochromia.
Sipèstisyon ak Siy . Karakteristik sa a nan bèt kay la Vijine pa t 'chape anba atansyon a nan moun sipèstisye. Nan tout tan, li te kwè ke yon chat ak milti-koulè je pote bon chans bay pwopriyetè a ak pwoteje kay la soti nan move lespri sa ki mal.
Ki kote lonbrik la nan chen yo? Ki jan yo fè zanmi yon chat ak yon chen? Ki sa ki fè ri a Lerison? Ansiklopedi a tout antye sou bèt sousit nou an.
Kisa ki ka lakòz heterochromia?
Melanin nan mwens (pigman koloran), briyan je yo, ak vis vèrsa. Nan kèk ka, lè akimilasyon nan melanin (yon pigman koloran) ak distribisyon li yo se heterogeneous, yon kondisyon li te ye tankou iris heterochromia ka parèt.
Mank nan melanin, responsab pou koulè ble a, se pi souvan obsève nan chat ak yon koulè blan oswa nan chat ak yon gwo pousantaj nan koulè blan.
Heterochromia kapab:
- konjenital (éréditèr)
- akeri
- plen (koulè yon iris diferan de koulè yon lòt)
- an pati (sektè) (koulè yon pati nan iris la diferan de koulè pati ki rete a.)
Konjenital heterochromia - yon fenomèn éréditèr. Nan chen, chat nan yon laj jèn gen yon diferans nan pigmantèr nan iris la, ki dire pou lavi, san yo pa bay bèt la nenpòt deranjman.
Heterochromia akeri rive akòz:
- itilizasyon dwòg
- prezans yon maladi bèt (uveit, lenfom, lesemi, elatriye)
- chòk
Iris la, ki pentire nan yon koulè ki pa koresponn ak koulè prensipal la, swa mank pigman (je ble) - ipopigmantasyon, oswa resevwa twòp (je mawon) - ipèrpigmantasyon.
Ki elve predispoze pou heterochromia?
Predispozisyon nan ras nan chen: Siberian Husky, gadò mouton Ostralyen, collie fwontyè, collie, sheltie, Welsh Corgi, Great Dane, Malamute, Dalmasi, Husky, tekèl, Chihuahua ak Mestizo.
Predispozisyon kwaze nan chat: Van Tik, Angora Tik, Bobtail Japonè, sfenks ak Mestis
Heterochromia afekte byennèt pasyan an?
Nan tèt li, heterochromia pa afekte eta a ak byennèt, men li ta dwe konprann ke manifestasyon li yo pa toujou efè yon predispozisyon jenetik. Diferans lan nan koulè je ka yon siyal pou kou a nan maladi grav, tankou:
- Sendwòm Waardenburg, ki nan ka avanse yo ka mennen nan aparans nan seksyon gri nan yon laj jèn ak pèt tande,
- neurofibromotosis, ki eksprime nan menas devlopman anomali nan zo yo. Maladi sa a kòmanse avèk yon chanjman nan pigmantasyon, ki pita devlope nan yon fòmasyon timè.
Yon oftalmològ pral detèmine nati chanjman koulè nan iris lan, epi, nan ka ta gen danje, refere pasyan an pou yon egzamen adisyonèl.
Pou rezime
Heterochromia se yon fenomèn san patipri souvan, men pa omniprésente. Si nou pale sou devyasyon sa a kòm yon fenomèn jenetik, epi yo pa kòm yon sentòm nan lòt maladi, lè sa a, nan prensip, devyasyon sa a se pa danjere, epi yo pa pote nenpòt malèz an tèm de bon jan kalite nan lavi yo. Dezavantaj a sèlman se ke koulè je diferan anpil atire atansyon a nan lòt moun. Malgre ke pou kèk, sa a se pito yon plis.
Èske heterochromia danjere pou bèt?
Nan prezans heterochromia, li ta bon pou montre bèt la nan yon veterinè-oftalmològ pou detèmine koz heterochromia. (ak eksepsyon pou maladi ki ta kapab lakòz yon chanjman menm jan an nan iris la). Si bèt la, dapre egzamen an nan yon veterinè, se kondisyon klinikman sante, Lè sa a, pa gen okenn rezon pou enkyetid. Bèt ak heterochromia (plizyè koulè ki gen je) egzije egzakteman menm jan ak bèt ki gen koulè je nòmal.
Kòz
Poukisa tankou yon kondisyon devlope pa poko konprann konplètman. Melatonin nan pigman, ki tache iris la, nan je yo nan yon sèl bèt kay ka gen yon valè diferan ak kantite, Se poutèt sa li sanble ke tout koulè yo nan je yo diferan.
Heterochromia se nòmalman yon kondisyon konjenital ak parèt apre nesans la. Ou pwobableman remake ke lè je yo nan ti chat yo louvri yo, yo yo toujou ble epi sèlman apre yon kèk semèn iris an chanje koulè, Lè sa a, li sanble ke bèt kay la gen yon koulè je diferan.
Men, gen eksepsyon, pafwa koulè yo chanje apre aksidan an, kòm yon rezilta nan devlopman kansè nan, pwosesis enflamatwa grav oswa pwoblèm oftalmik. Se poutèt sa, si ou remake ke koulè je a ap chanje nan yon bèt, Lè sa a, li vo vizite yon klinik veterinè egzaminen epi eskli kondisyon danjere.
Heterochromia tou konplete lè je yo gen menm koulè a nan tout zòn nan, oswa sektoryèl lè koulè a chanje pasyèlman.
Ekspè note ke gen elve nan chen ak chat nan ki fenomèn sa a ki pi komen.
Anplis de sa, li te tounen soti ke pi blan chat souvan gen je diferan pase bèt nan yon koulè diferan.
Èske heterochromia danjere?
Kòm yon règ, diferans lan koulè se pa sa konsidere kòm yon patoloji epi yo pa afekte vizyon an oswa jeneral byennèt nan bèt kay la. Bèt la egzije swen woutin. Men, tout bagay sa a aplike sèlman nan yon fenomèn konjenital, kòm deja mansyone, si koulè je yo te kòmanse chanje san atann, li enpòtan yo ka fè yon dyagnostik-wo kalite eskli pathologies danjere.
Ki sa ki elve nan chat yo sitiye fenomèn sa a?
Angora Tik la konsidere kòm kwaze ki pi toupatou ak tankou yon fenomèn inik; chat sa yo gen yon koulè blan, ki se tou karakteristik nan bèt ak heterochromia. Men, san konte sa yo, souvan yo gen soud, ki se tou asosye jisteman ak yon chanjman nan Melatonin.
Van an Tik tou souvan gen yon sèl ble ak yon dezyèm je vèt oswa jòn. Anplis de sa, gen yon manifestasyon souvan nan heterochromia nan bobtail Japonè, sfenks, kaani.